Es una neoplasia endocrina poco com\u00fan productora de catecolaminas, altamente asociada a riesgo cardiometab\u00f3lico e hipertensi\u00f3n secundaria. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha demostrado el incremento de su prevalencia debido al avance diagn\u00f3stico en t\u00e9cnicas imagenol\u00f3gicas y bioqu\u00edmicas, siendo descubiertos como accidentalomas.<\/p>\n
Repaso de la cl\u00ednica, caracter\u00edsticas patol\u00f3gicas m\u00e1s frecuentes y diagn\u00f3stico de los feocro- mocitomas. Descripci\u00f3n de los hallazgos radiol\u00f3gicos m\u00e1s frecuentes encontrados fundamentalmente en TAC <\/p>\n
Paciente mujer de 36 a\u00f1os, con un tiempo de enfermedad 4 a\u00f1os de enfermedad, caracterizado por debilidad, palpitaciones, diaforesis, dolor en pecho, sudoraci\u00f3n nocturna y cefalea, sumado a baja de peso de 12 Kg en un a\u00f1o. Ex\u00e1menes complementarios identifican tumoraci\u00f3n suprarrenal derecha. <\/p>\n
Adrenalectom\u00eda derecha abierta <\/p>\n
Anatom\u00eda patol\u00f3gica: Feocromocitoma – neoplasia encapsulada sin infiltraci\u00f3n capsular ni vascular <\/p>\n
Feocromocitoma – neoplasia encapsulada sin infiltraci\u00f3n capsular ni vascular <\/p>\n
Favorable, paciente es dada de alta en buen estado general al 6to d\u00eda post operatorio, controlada por consultorio externo, presenta PA dentro de limites normales para edad y sexo. <\/p>\n
EL 85% de los casos de un Feocromocitoa se encuentran en la m\u00e9dula adrenal o suprarrenal y un 15% en el tejido cromaf\u00edn extra-adrenal. No hay signos o s\u00edntomas que sean espec\u00edficamente suficientes como para permitir el diagn\u00f3stico. Se sabe, que muchos son detectados en im\u00e1genes. La excesiva secreci\u00f3n de catecolaminas es la causante de la florida sintomatolog\u00eda. Las manifestaciones son diversas y el tumor puede imitar una gran variedad de enfermedades, produciendo frecuentemente un diagn\u00f3stico tard\u00edo o err\u00f3neo, por ello lleva el nombre del \u201cgran imitador\u201d. <\/p>\n